Οι 3D/4D HD live υπερηχογραφικές σαρώσεις είναι εξίσου ασφαλείς με τις 2D και σας επιτρέπουν να διακρίνετε τα χαρακτηριστικά και τις εκφράσεις προσώπου του εμβρύου. Ουσιαστικά σας προσφέρουν την πρώτη γνωριμία με το αγέννητο μωρό σας!

Το Κέντρο μας διαθέτει 2 από τα πιο προηγμένα μηχάνημα υπερήχων το Voluson E10 BT 21  και το Voluson E8 BT 21: oι 3D σαρώσεις απεικονίζουν τρισδιάστατες φωτογραφίες του εμβρύου, ενώ οι 4D δείχνουν μια χρονική σειρά κινούμενων τρισδιάστατων εικόνών του. Ενσωματώνουν τεχνολογίες αιχμής όπως το HDlive και το SonoRenderlive, που βελτιώνουν την ανάλυση και την αποτύπωση της ανατομίας σε τρισδιάστατες εικόνες. Η λειτουργία HDlive Silhouette βοηθά στην αξιόπιστη εκτίμηση του όγκου της ανατομίας κατά το πρώτο τρίμηνο, ενώ το HDlive Flow παρουσιάζει αγγειακές δομές με μεγαλύτερη ρεαλιστικότητα.

Σε επιπλεγμένες περιπτώσεις μονοχοριακών διδύμων, συνιστάται ενδομήτρια χειρουργική επέμβαση προκειμένου ο πλακούντας των διδύμων να κατανεμηθεί επαρκώς για κάθε έμβρυο. Αυτό γίνεται με καυτηριασμό – μέσω laser ακτίνας – των παθολογικών αναστομώσεων των πλακουντιακών αγγείων ανάμεσα στα έμβρυα, οπότε και ουσιαστικά τα δίδυμα γίνονται ‘’διχοριακά’’.
Η χειρουργική αυτή επέμβαση γίνεται κατά τη διάρκεια της κύησης με τοπική αναισθησία μέσα από μία μόνο μικροσκοπική τομή 3 χιλιοστών.
Η επέμβαση γίνεται τώρα και στην Ελλάδα από την Δρ. Μαρία Σίμου , μετά από εξειδίκευση και εκπαίδευσή της από τον καθ. Κύπρο Νικολαίδη στο King’s College Hospital του Λονδίνου (09/2016 – 12/2017), αλλά και μετά από ειδικά courses στο Πανεπιστήμιο Leuven του Βελγίου και στο Caceres της Ισπανίας από ομάδα του Cincinnati Children’s Hospital της Αμερικής.

Με τη βοήθεια του μη επεμβατικού προγεννητικού έλεγχου μειώνεται σημαντικά ο κίνδυνος για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Επιπλέον, παρέχει τη δυνατότητα εξατομίκευσης, χωρίς να υπάρχει κίνδυνος αποβολής, όπως συμβαίνει στις επεμβατικές δοκιμασίες.

Το cell free DNA δεν αποτελεί διαγνωστική εξέταση, αλλά μέθοδο διαλογής (screening test). Χαρακτηρίζεται από μεγάλη ακρίβεια αφού μπορεί να εντοπίσει > 99% των μωρών με σύνδρομο Down, 97% των μωρών με Τρισωμία 18 και 92% των μωρών με Τρισωμία 13.

Η βιοψία χοριακών λαχνών και η αμνιοπαρακέντηση αποτελούν τις μοναδικές διαγνωστικές εξετάσεις για τον αποκλεισμό χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γενετικών συνδρόμων.

Η πρώτη πραγματοποιείται μετά από την 11η εβδομάδα κύησης, το αργότερο έως και τη 15η, ενώ η δεύτερη επιλέγεται μετά τη 15η εβδομάδα. Ιδανικά προτείνεται το χρονικό διάστημα μεταξύ της 16ης και της 20ης εβδομάδας.